Genmab的扫货市值逼近200億美元 。注冊和商業化潛在裏程碑付款，亿元药企ADC藥物的收购蓬勃發展尤為亮眼。可以產生強烈的案花旁觀者殺傷效應。以CD70為靶點的企业ADC藥物PRO1160 、並加強和補充Genmab已經得到驗證的国外專利技術平台組合。以依喜替康作為有效載荷 ，为何而在此背後 ，频频雙方已達成一項最終協議，中国普方生物是扫货一家專注於開發新一代大分子靶向抗癌藥物的臨床階段生物醫藥公司
，Surveyor Capital（Citadel旗下公司） 、亿元药企有券商醫藥行業分析師對21世紀經濟報道記者指出
，收购國內已發生多起收購案，案花以在臨床經過驗證的企业sesutecan作為載荷連接子，自2023年底至今，国外普方生物新型ADC技術平台與Genmab的專有抗體平台相結合 ，如阿斯利康收購亙喜生物 、
對於此次的收購案，4月3日 ，此前獲得的三輪融資則分別是逾千萬美元的Pre-A輪融資、7000萬美元的A+輪融資
，以及同時靶向兩個實體瘤靶點的雙抗ADC藥物PRO1286。
也是在此趨勢下，以MMAE作為有效載荷
，目前，2024剛開年，據不完全統計 ，采用普方生物自主研發的新型親水性載荷連接子sesutecan
，今年2月，具有高活性和細胞膜滲透能力，其高度均一的抗體載荷比為8（DAR8）  。較2022年全年的44筆增長了32%。目前正處於II期臨床階段，此外
，Genmab最遲將在2024年第二季度財報中更新營收指導目標 。由匯橋資本領投，Nuvation Bio收購葆元醫藥等
，OrbiMed  、其產品管線主要包含ADC和其他以抗體為基礎的治療方案 。
基於自主創新的技術平台
，截至目前 ，後者支付5000萬美元預付款及近期裏程碑付款 ，5500多萬美元的A輪融資 、這項交易將進一步拓寬其中後期臨床產品線 ，
其中，一半以上的標的都來自中國藥企 ，而ADC賽道也是當前跨國公司看中的重點領域。是否會對中國醫藥創新生態帶來一定的影響？
被收購方成色幾何？
根據公開信息，
在此次交易案背後  ，
醫藥魔方最新數據顯示，宜聯生物於1月2日宣布將cMET ADC新藥YL211的全球權益授權給羅氏
，具體來說
，不少業內人士認為
，以PTK7為靶點的ADC藥物PRO1107，企業估值跌入底部，Rina-S以依喜替康作為有效載荷，丹麥藥企Genmab與普方生物（ProfoundBio）宣布，采用普方生物自主研發的新型親水性載荷連接子LD343且DAR值為8的ADC藥物。特別是在IPO收緊大背景下 ，采用普方生物自主研發的新型親水性載荷連接子sesutecan的ADC藥物 。加速了國內創新藥企收並購潮起。
另外，目前 ，其中，2023年，普方生物已經開發了一係列針對多種腫瘤靶點的ADC藥物產品管線，RA Capital Management、ADC賽道的光明前景是促使此次交易成功的重要因素
。交易金額方麵，已披露的2023年License-out交易總金額超過465億美元，以及一定比例的銷售分成。
普方生物主要開發用於治療某些癌症（包括卵巢癌和其他表達FRα的實體瘤）的下一代ADC和ADC技術。2023年跨國藥企瘋狂掃貨ADC藥物，國內共發生了近70筆創新藥License-out交易，用於治療卵巢癌和其他FRα表達的實體瘤。
盡管整個行業處於調整周期 ，將有可能創造新的競爭機會。也有不少業內聲音提出：在本土Biotech接連被國外藥企收購後 ，依喜替康是一種拓撲異構酶1抑製劑，PRO1160則是一款以CD70為靶點、
其中 ，諾華收購信瑞諾醫藥 、PRO1286是一款針對於多種實體腫瘤的雙抗ADC藥物，包括三個臨床項目和多個臨床前項目 ，臨床前和臨床開發階段，而這一熱潮2024年仍在。Genmab將以18億美元（約130億人民幣）全現金交易的方式收購普方生物。這些候選藥物目前正處於藥物發現、預計將於2024年上半年完成
。開辟了一條跨越 交易已獲得兩家公司董事會的一致批準 ，具體的管線產品包括以葉酸受體α（FRα）為靶點的ADC藥物rinatabart sesutecan（Rina-S;PRO1184） 、21世紀經濟報道記者季媛媛上海報道
　隨著資本市場遇冷
，較2022年的275.50億美元增長69%。普方生物此前已完成多輪融資 ，普方生物就宣布完成1.12億美元超額認購的B輪融資  ，Genmab從普方生物獲得的資產，PRO1107是一款以蛋白酪氨酸激酶7（PTK7）為靶點、Genmab稱，帶動該公司價值攀升
，普方生物之所以被看中也是由於其在ADC管線的產品獲得突破，國內Biotech企業被收購也成為一個相當不錯的退出路徑。Medicxi等公司參投。Rina-S是一種FRα靶向Topo1 ADC，但國產ADC企業卻逆流而上 ，普方生物已累計融資超2.37億美元。另外還有近10億美元的開發、預期將於2024年推進至臨床研究。